O álcool pode influenciar tanto a efectividade, como a segurança de alguns medicamentos:
· Altera a sua biodisponibilidade no organismo, inibindo ou potenciando o metabolismo dos medicamentos;
· Leva à produção de substâncias tóxicas;
· Amplia o efeito inibitório de alguns medicamentos.

Mas também os medicamentos podem afectar o comportamento do álcool no organismo uma vez que alteram o seu potencial de intoxicação.

Os grupos que apresentam maior predisposição para a ocorrência desta interacção são:
· Idosos – são frequentemente polimedicados e apresentam as funções renal e hepática diminuídas;
· Idosos e mulheres – porque apresentam uma menor proporção de água no organismo e o álcool não se dissolve na gordura;
· Indivíduos de raça asiática - têm uma variação genética que faz com que acumulem maior quantidade de acetaldeído – substância resultante do metabolismo do álcool - o que origina sintomas como rubor facial, náuseas e vómitos.

Caminho do álcool no organismo

Após a ingestão do álcool, a sua absorção dá-se ao nível do estômago (absorção lenta) e do intestino delgado superior (absorção rápida), sendo posteriormente transportado para o fígado.

Enquanto o álcool está no estômago, parte é transformado pela enzima álcool desidrogenase.

Existem medicamentos que inibem esta enzima o que faz com que maiores quantidades de álcool atinjam a corrente sanguínea.

Após a passagem pelo estômago, o álcool segue para o fígado onde é transformado pela álcool desidrogenase e pelo citocromo P450.

De seguida entra na corrente sanguínea e é distribuído pelos vários tecidos, incluindo o sistema nervoso central (SNC), e por fim é eliminado do organismo.

Tipo de ingestão de álcool e suas consequências

Quando os doentes fazem uma ingestão pontual de álcool e tomam medicamentos que vão ser metabolizados pelo citocromo P450, vai ocorrer uma competição pelas mesmas enzimas.

Tal resulta numa diminuição do metabolismo dos medicamentos que conduz a um aumento dos seus níveis no organismo, com aumento do risco de sobredosagem e da ocorrência de efeitos adversos associados à toma dos medicamentos.

O oposto acontece nos doentes que fazem uma ingestão crónica de álcool e que estão a tomar medicamentos metabolizados pelo citocromo P450. Uma vez que as enzimas têm a sua actividade potenciada, o metabolismo dos medicamentos é mais extenso e prolongado, com consequente risco de diminuição do seu efeito terapêutico. Mesmo que o indivíduo pare de ingerir álcool, o citocromo P450 mantém a sua actividade potenciada e o efeito é igual ao obtido durante a ingestão crónica de álcool.

Na intoxicação pelo álcool, estando o indivíduo alcoolizado, após a ingestão de um medicamento metabolizado pelo citocromo P450, observa-se um aumento das concentrações do medicamento no organismo com risco de sobredosagem. Tal acontece uma vez que a actividade das enzimas está focada na metabolização das grandes quantidades de álcool que foram ingeridas.

Efeitos adversos no sistema nervoso central

A ingestão de álcool e a toma de alguns medicamentos resulta na aditividade de efeitos adversos a nível do SNC.

Os efeitos aditivos no SNC dependem do medicamento administrado e podem ser: sedação aumentada, concentração diminuída, alterações psicomotoras, depressão respiratória.

Álcool e medicamentos - hepatotoxicidade

A nível do fígado temos a glutationa, um importante antioxidante, que protege as células do stress oxidativo.

Acontece que, tanto a metabolização do álcool como a de alguns medicamentos, podem reduzir os níveis de glutationa no organismo, de forma que o consumo crónico de álcool e a administração simultânea de alguns medicamentos, como é o caso do paracetamol, pode resultar em hepatotoxicidade e morte celular.

Conduzir sob o efeito do álcool juntamente com a toma de medicamentos acresce o risco de ocorrência de um acidente uma vez que, quando combinados, diminuem a percepção, a concentração e a capacidade de reacção.

Na dúvida, pergunte, e tome sempre a decisão segura!

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